Инструкция по медицинскому применению
лекарственного препарата (Листок-вкладыш)
Торговое наименование
Хондроксид®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
Гель для наружного применения 5 %
Фармакотерапевтическая группа
Костно - мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные препараты, нестероидные. Другие нестероидные противовоспалительные препараты. Хондроитин сульфат.
Код АТХ M01AX25
Показания к применению
дегенеративно-дистрофические заболевания периферических суставов и позвоночника (лечение и профилактика остеоартроза, остеохондроза позвоночника)
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
гиперчувствительность к компонентам препарата
повреждение кожных покровов в области нанесения
Необходимые меры предосторожности при применении
Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки и открытые раны.
Входящие в состав препарата диметилсульфоксид и пропиленгликоль могут раздражать кожу, метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат - вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).
При попадании на кожу или одежду гель легко смывается водой, не оставляя следов.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не известны.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Эффективность и безопасность применения Хондроксида® в детском возрасте не установлены.
Во время беременности или лактации
Эффективность и безопасность применения Хондроксида® в период беременности и лактации не установлены.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Наружно. Хондроксид® гель наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и легко втирают похлопывающими движениями в течение 2-3 минут до полного впитывания.
Длительность лечения
Курс лечения - от 2-3 недель до 2-3 месяцев. При необходимости – курс лечения повторяют.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
О случаях передозировки препарата Хондроксид® гель не сообщалось.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу, фармацевту или медицинской сестре.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)
Частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным)
- аллергические реакции
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.nnda.kz
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Один грамм геля содержит
активное вещество – хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100 % сухое вещество) 50,0 мг,
вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, пропиленгликоль, гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза, Natrosol 250), натрия дисульфит, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, ароматизатор апельсиновый, вода очищенная.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Бесцветный или с желтоватым оттенком прозрачный гель с фруктовым запахом.
Форма выпуска и упаковка
По 30 г в тубы алюминиевые или полиэтиленовые ламинатные. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Сведения о производителе
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603105, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603105, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан
ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан»
050011, Республика Казахстан,
г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz